Tillbaka till startsidan

Anpassning till EU-förordning för estetiska produkter

Införande av övergångsbestämmelser för anpassning till EU-förordning

Regeringens proposition handlar om att införa övergångsbestämmelser i svensk lag för att anpassa den till en europeisk förordning om estetiska produkter utan medicinsk användning. Syftet är att ge regeringen möjligheten att anpassa nationell lag till den europeiska förordningen.

Införande av övergångsbestämmelser även för produkter utan medicinskt ändamål

Propositionen handlar om införandet av övergångsbestämmelser för att anpassa svensk lag till EU:s MDR-förordning om medicintekniska produkter. Förordningen kommer också att gälla produkter utan avsett medicinskt ändamål, som närmare förklaras i bilaga XVI till förordningen.

Befogenhet att anpassa nationell rätt till genomförandeförordningen

Det har lämnats in ett förslag för att ge regeringen befogenheter att anpassa nationell rätt till genomförandeförordningen. Myndigheterna stödjer förslaget och lagrådets yttrande anses inte vara nödvändigt för att genomföra det.

Anpassning av svensk rätt till EU-rätten

Syftet med övergångsbestämmelserna är att införa en övergångsbestämmelse i den befintliga lagen om medicintekniska produkter för att anpassa svensk rätt till EU-rätten. Regeringen har beslutat om en proposition som innebär att övergångsbestämmelser införs i svensk lag för att anpassa sig till EU:s genomförandeförordning om medicintekniska produkter.

För att undvika brott mot EU-rätten

Införandet av övergångsbestämmelserna görs för att undvika att Sverige bryter mot EU-rätten. Propositionen bedöms inte ha några ekonomiska konsekvenser eller påverka företag eller konkurrensförhållanden.

Artikeln är baserad på denna artikel på riksdagen.se.